英諾思人單核細胞分選試劑盒SN3401：高效精準的陰性分選解決方案

更新時間：2025-06-10

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　　 一、英諾思人單核細胞分選試劑盒核心原理與技術優勢

1. 陰性分選策略

- 高細胞活性保障：通過特異性去除全血中非單核細胞(T/B細胞、NK細胞、粒細胞、血小板等)，保留未被標記的天然狀態單核細胞，避免抗體結合對細胞活性和功能的干擾，適用于功能研究、細胞治療等下游應用。

- 靶向抗體組合：采用高效 CD14與CD16雙抗體標記，精準清除單核細胞亞群外的干擾細胞，分選純度>85%。

2. 直接全血操作

- 無需預分離PBMC：可直接從新鮮人抗凝全血(EDTA/肝素鈉/檸檬酸鈉)啟動分選，省去密度梯度離心步驟(如Ficoll法)，縮短樣本處理時間至25分鐘，減少細胞損失。

3. 溫和磁珠技術

- 生物素-鏈霉親和素系統：抗體與生物素偶聯，結合鏈霉親和素磁珠，通過磁性分離柱快速清除非目標細胞。磁珠粒徑優化(<100nm)，分選后殘留量<0.1%，避免影響下游實驗。

二、英諾思人單核細胞分選試劑盒關鍵性能參數

三、英諾思人單核細胞分選試劑盒標準化操作流程

1. 樣本準備：新鮮抗凝全血無需稀釋，直接與抗體混合液孵育10分鐘（2-8°C）。

2. 磁珠結合：加入 Nanobeads磁珠孵育5分鐘，形成“非單核細胞-磁珠”復合物。

3. 磁性分選：移入分離柱，在磁場中洗脫未標記的單核細胞（流穿液即為目標細胞）。

4. 緩沖液優化：含EDTA-free緩沖液維持鈣離子平衡，保障細胞貼壁能力。

四、英諾思人單核細胞分選試劑盒適配應用場景

- 免疫學研究：單核細胞亞群（經典CD14++CD16-、非經典CD14+CD16++）分選與功能驗證

- 細胞治療開發：DC細胞疫苗制備的前體細胞分離

- 感染與炎癥模型：單核細胞在病原體響應、炎癥因子分泌中的機制研究

- 單細胞測序：高活性單核細胞的單細胞轉錄組/表觀組分析

- 藥物篩選：免疫調節劑對單核細胞分化、吞噬功能的評估

> 總結：SN3401憑借陰性分選策略、全血直用設計、高回收率與活性，成為人單核細胞分選的國產**。其標準化流程與可控成本，尤其適合臨床樣本研究與工業化應用場景，是替代進口的高性價比之選。

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