質粒轉染的操作步驟
 

　　轉染(transfection)是細胞在一定條件下主動或被動導入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。質粒轉染對于哺乳細胞蛋白的表達至關重要，轉染的方法和步驟直接影響著轉染的成功與否。那么你知道質粒轉染的操作步驟有那些嗎？讓我們一起來看看吧！
 

　　以24孔板培養的哺乳動物細胞為例：
 

　　一、種細胞；
 

　　1. 貼壁細胞：轉染前一天每孔0.5-2×10E5個細胞接種于500ul培養基中，在轉染時細胞可長至90-95%匯合度。
 

　　2. 懸浮細胞：在配置轉染液前每孔4-8×10E5個細胞接種于500ul培養基中。
 

　　二、轉染液配置，每孔細胞用量如下：
 

　　1. 用50ul無血清培養基稀釋質粒DNA，輕輕混勻。
 

　　2. 取適量合適的質粒轉染試劑在50ul無血清培養基中稀釋，室溫孵育5min。
 

　　3. 將前兩步所稀釋的DNA和質粒轉染試劑混合，輕輕混勻，室溫放置30min。
 

　　三、在每孔細胞中加入混合后的轉染液，輕輕搖勻。
 

　　四、貼壁細胞可在轉染4-6h后更換培養基，懸浮細胞可在轉染后18-48h間進行細胞換液，轉染18-48h后可檢測基因mRNA水平表達。如果檢測蛋白表達，需在轉染后48-72h收集細胞樣品。
 

　　五、對于穩定轉染，在轉染24h后以1:10傳代培養，第二天可加入選擇培養基。
 

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